Инсулин Lantus Solostar: инструкции и отзиви

Lantus е един от първите непикови аналози на човешки инсулин. Получава се чрез заместване на аспарагиновата аминокиселина с глицин в 21-ва позиция на А веригата и свързване на две аминокиселини на аргинин в В веригата към крайната аминокиселина. Това лекарство се произвежда от голяма френска фармацевтична корпорация - Sanofi-Aventis. В хода на многобройни проучвания беше доказано, че инсулин Lantus не само намалява риска от хипогликемия в сравнение с NPH препаратите, но също така подобрява въглехидратния метаболизъм. По-долу са дадени кратки инструкции за употреба и прегледи на диабетици.

Фармакологично действие

Активната съставка на Lantus е инсулин гларжин. Той се произвежда чрез генетична рекомбинация, като се използва к-12 щам на бактерията Escherichia coli. В неутрална среда тя е слабо разтворима, в кисела среда се разтваря с образуването на микроскопични утайки, които постоянно и бавно освобождават инсулин. Поради това, Lantus има гладък профил на действие, продължаващ до 24 часа.

Основни фармакологични свойства:

  • Бавен абсорбционен и не-пиков профил на действие за 24 часа.
  • Потискане на протеолизата и липолизата в адипоцитите.
  • Активната съставка се свързва с инсулиновите рецептори 5-8 пъти по-силно.
  • Регулиране на метаболизма на глюкозата, инхибиране на образуването на глюкоза в черния дроб.

структура

1 ml Lantus Solostar съдържа:

  • 3,6378 mg инсулин гларгин (на 100 IU човешки инсулин);
  • 85% глицерол;
  • вода за инжектиране;
  • солна киселина;
  • т-крезол и натриев хидроксид.

Формуляр за освобождаване

Lantus - бистър разтвор за интравенозни инжекции, се предлага под формата на:

  • патрони за система OptiKlik (5 броя в опаковка);
  • 5 писалки за спринцовки Lantus Solostar;
  • Ручки за спринцовки OptSet в една опаковка 5 бр. (етап 2 ED);
  • Бутилки от 10 ml (1000 IU в една бутилка).

Показания за употреба

  1. Възрастни и деца на възраст от 2 години с диабет тип 1.
  2. Захарен диабет тип 2 (в случай на недостатъчност на таблетни препарати).

За затлъстяване комбинираното лечение е ефективно - Lantus Solostar и Metformin.

Взаимодействие с други лекарства

Има лекарства, които засягат метаболизма на въглехидратите, като същевременно увеличават или намаляват нуждата от инсулин.

Намалете захарта: перорални антидиабетни средства, сулфонамиди, АСЕ инхибитори, салицилати, ангиопротектори, инхибитори на моноаминооксидазата, антиаритмични дизопирамиди, наркотични аналгетици.

Увеличете захарта: тироидни хормони, диуретици, симпатикомиметици, орални контрацептиви, фенотиазинови производни, протеазни инхибитори.

Някои вещества имат хипогликемичен ефект и хипергликемия. Те включват:

  • бета-блокери и литиеви соли;
  • алкохол;
  • клонидин (антихипертензивно лекарство).

Противопоказания

  1. Забранено е да се прилага при пациенти, в които непоносимост към инсулин гларжин или помощни компоненти.
  2. Хипогликемията.
  3. Лечение на диабетна кетоацидоза.
  4. Деца до 2 години.

Възможните странични реакции са редки, инструкциите казват, че може да има:

  • липоатрофия или липохипертрофия;
  • алергични реакции (ангиоедем, алергичен шок, бронхоспазъм);
  • мускулни болки и забавяне в организма на натриеви йони;
  • дисгеузия и зрително увреждане.

Преминаване към Лантус от други инсулини

Ако диабет използва инсулин със средна продължителност, тогава при преминаване към Lantus, дозата и начинът на прилагане на лекарството се променят. Промяна инсулин трябва да се извършва само в болницата.

В бъдеще лекарят разглежда захарта, начина на живот на пациента, теглото и коригира броя на единиците на лекарството. След три месеца ефективността на предписаното лечение може да се провери с помощта на анализ на гликиран хемоглобин.

Видео инструкция:

аналози

В Русия всички инсулинозависими диабетици бяха насилствено преместени от Лантус в Туео. Според проучването, новото лекарство има по-малък риск от развитие на хипогликемия, но на практика повечето хора се оплакват, че след преминаването към Тудже, те са силно скочили захар, така че трябва да си купят инсулин Lantus Solostar самостоятелно.

Levemir е отлично лекарство, но има и друга активна съставка, въпреки че продължителността на действие също е 24 часа.

Aylar не се намира инсулин, инструкциите казват, че това е същият Lantus, но по-евтино и производителят е различен.

Инсулин Lantus по време на бременност

Не са провеждани официални клинични проучвания с Lantus при бременни жени. Според неофициални източници, лекарството не оказва неблагоприятно въздействие върху хода на бременността и самото дете.

Проведени са експерименти върху животни, по време на които е доказано, че инсулин гларгин няма токсичен ефект върху репродуктивната функция.

Бременна Lantus Solostar може да бъде назначена в случай на неефективност на NPH инсулин. Бъдещите майки трябва да внимават за захарите си, защото през първия триместър нуждата от инсулин може да намалее, а във втория и третия - да се повиши.

Не се страхувайте да кърмите, няма доказателства в инструкциите, че Lantus може да проникне в кърмата.

Как да съхранявате

Срок на годност Lantus - 3 години. Трябва да се съхранява в тъмно, защитено от слънчева светлина място при температура от 2 до 8 градуса. Обикновено най-доброто място е хладилник. В този случай, не забравяйте да потърсите температурния режим, защото замразяването на инсулин Lantus е забранено!

Тъй като първата употреба на лекарството може да се съхранява за един месец в тъмно място при температура не повече от 25 градуса (не в хладилник). Не използвайте инсулин с изтекъл срок на годност.

Къде да купим, цена

Lantus Solostar се освобождава безплатно по предписание от ендокринолог. Но също така се случва, че диабетикът трябва самостоятелно да закупи това лекарство в аптека. Средната цена на инсулина - 3300 рубли. В Украйна, Lantus могат да бъдат закупени за 1200 UAH.

Отзиви

Диабетиците казват, че е наистина много добър инсулин, че имат захар в нормалните граници. Ето какво казват хората за Лантус:

Повечето останаха само положителни отзиви. Няколко души казаха, че Левемир или Тресиба ще бъдат по-подходящи за тях.

Lantus SoloStar

Lantus SoloStar: инструкции за употреба и ревюта

Латинско наименование: Lantus SoloStar

Код ATX: A10AE04

Активна съставка: инсулин гларжин (инсулин гларжин)

Производител: Sanofi-Aventis Vostok, JSC (Русия), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Германия)

Актуализация на описанието и снимката: 29.11.2018

Цени в аптеките: от 3786 руб.

Lantus SoloStar е дългодействащо хипогликемично лекарство, аналог на човешкия инсулин.

Форма и състав за освобождаване

Лекарството се предлага под формата на разтвор за подкожна (sc) инжекция: бистра, безцветна или почти безцветна течност (3 ml всяка в стъклени патрони без цвят (тип I), които са монтирани в спринцовки за еднократна употреба SoloStar със сиво тяло и лилав бутон за инжекции с лекарства, в картонена кутия с картон задържане (5 спринцовки с писалка и инструкции за употреба на Lantus SoloStar).

1 ml разтвор съдържа:

  • активна съставка: инсулин гларжин - 100 U (единица действие) или 3.637 8 mg;
  • помощни компоненти: т-крезол (т-крезол), глицерол 85%, цинк (като цинков хлорид), солна киселина, натриев хидроксид, вода за инжектиране.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Lantus SoloStar - хипогликемичен агент. Активната съставка на лекарството - инсулин гларгин, е аналог на човешкия инсулин. Получава се чрез рекомбинация на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина) на бактерии от вида Escherichia coli (щамове К12), с ниска разтворимост в неутрална среда.

Пълната разтворимост на инсулин гларжин като част от Lantus SoloStar се дължи на киселата реакция на инжекционния разтвор, който се неутрализира след инжектиране в подкожната мастна тъкан. Това допринася за образуването на микропреципитати, които осигуряват удължено действие на лекарството в резултат на постоянното плавно освобождаване на малки порции инсулин гларжин и запазването на профила на кривата концентрация-време.

В резултат на биотрансформацията се образуват два активни метаболита - М1 и М2. При инсулин гларжин и неговите активни метаболити механизмът на свързване към специфични инсулинови рецептори е много близък до човешкия инсулин, така че инсулин гларжин може да извърши биологично действие, подобно на това на ендогенния инсулин.

В организма основната роля на инсулина и неговите аналози, включително инсулин гларжин, е в регулирането на метаболизма на глюкозата. Той намалява нивото на концентрация на глюкоза в кръвта в резултат на стимулиране на периферните тъкани (особено скелетните мускули и мастната тъкан) до абсорбция на глюкоза и инхибиране на образуването на глюкоза в черния дроб. Инсулинът инхибира липолизата в мастните клетки (адипоцити), инхибира протеолизата и спомага за увеличаване на синтеза на протеини.

Намалената абсорбция на инсулин гларжин създава условия за удължено действие на Lantus SoloStar и ви позволява да го прилагате веднъж дневно. След въвеждането, действието започва да се появява средно след 1 час и продължава 24 часа, максималната продължителност е 29 часа. Продължителността на инсулин гларжин може значително да се промени.

Показана е употребата на инсулин Lantus SoloStar в писалки спринцовки за лечение на диабет тип 1 при деца над 2-годишна възраст. Неговата ефективност във възрастовата група от 2 до 6 години се потвърждава от значително намаляване на честотата на хипогликемията с клинични прояви както през деня, така и през нощта.

Петгодишно проследяване на пациенти със захарен диабет тип 2, които са приемали Lantus SoloStar, не е показало значителни разлики в прогресията на диабетната ретинопатия в сравнение с инсулиновия изофан.

Афинитетът на инсулин гларжин към рецептор за инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1) е около 8 пъти по-висок от този на човешкия инсулин, но в метаболитите М1 и М2 - малко по-малко.

При захарен диабет тип 1, нивото на общата терапевтична концентрация на инсулин гларжин и неговите метаболити е значително по-ниско от нивото, необходимо за полумаксимално свързване с рецепторите на IGF-1 и задействането на последващия митогенен пролиферативен път през тях. Физиологичните концентрации на ендогенен IGF-1 могат да активират митогенния пролиферативен път. Въпреки това, терапевтичните концентрации на инсулин, постигнати при лечение с Lantus SoloStar, са значително по-ниски от фармакологичните концентрации, необходими за активиране на митоген-пролиферативния път.

Международно мултицентрово рандомизирано проучване е проведено с 12 537 пациенти с нарушена глюкоза на гладно (NGN), нарушен глюкозен толеранс (IGT) или ранен стадий на диабет тип 2 и висок риск от развитие на сърдечно-съдови заболявания. Участниците в проучването бяха разделени на две равни групи, една от които приема инсулин гларжин, дозата му беше титрирана, докато концентрацията на кръвната захар на гладно (GKN) беше 5.3 mmol или по-малко. Втората група пациенти получават стандартна терапия.

Първата крайна точка на изследването е времето до развитието на сърдечносъдова смърт, първото развитие на нефатален инсулт или нефатален миокарден инфаркт. Установено е, че употребата на инсулин гларгин не променя риска от развитие на сърдечно-съдови усложнения или сърдечно-съдова смъртност в сравнение със стандартната хипогликемична терапия.

Втората крайна точка е времето преди първото появяване на всяко усложнение на нефаталния инфаркт на миокарда или нефаталния инсулт, периода преди процедурата на реваскуларизация на коронарните, периферните или каротидните артерии или преди хоспитализация за развитие на сърдечна недостатъчност. Няма разлики в скоростта на който и да е компонент, съставляващ крайните точки, комбиниран показател за микроваскуларни резултати или смъртност от всички причини.

Средните стойности на гликирания хемоглобин (HbА1с), компонентът в началото на лечението е 6,4%, през целия период на наблюдение в групата на инсулин гларжин е в диапазона от 5,9% до 6,4%, в групата със стандартно лечение - от 6,2% до 6,6%.

Резултатите от проучванията показват, че развитието на тежка хипогликемия на 100 пациент-години лечение възлиза на 1,05 епизода на фона на инсулин гларжин, на фона на стандартна хипогликемична терапия, 0,3 епизода. Пациентите, получаващи инсулин гларжин в продължение на 6 години, не откриват случаи на хипогликемия при 42% от пациентите.

Средната промяна в телесното тегло при последното посещение за лечение е с 2,2 kg по-висока в сравнение с резултатите в групата с инсулин гларжин, отколкото в групата със стандартна терапия.

Фармакокинетика

След прилагане на s / c, абсорбцията на инсулин гларжин в сравнение с инсулина чрез изофан се наблюдава по-бавно и за по-дълго време, а също така и не достига пик на концентрация. Равновесната концентрация на Lantus SoloStar в кръвната плазма на фона на еднократно дневно приложение се постига за 2-4 дни. Нивото на серумната концентрация на инсулин е сравнимо, когато се инжектира в корема, рамото или бедрото.

Инсулин гларгин се характеризира с по-ниска вариабилност на фармакокинетичния профил както при един, така и при различни пациенти.

В подкожната мастна тъкан инсулин гларгинът се откъсва частично от карбоксилния край на бета веригата до образуване на два активни метаболита: М1 (21 А-Gly-инсулин) и М2 (21А-Gly-des-30В-Thr-инсулин). В кръвната плазма метаболитът М1 циркулира предимно, като увеличаването на дозата на лекарството води до повишаване на системната му експозиция. Действието на лекарството се дължи главно на системната експозиция на метаболита М1. В системното кръвообращение, инсулин гларжин и М2 метаболит са практически неоткриваеми или техните концентрации не зависят от приложената доза Lantus Solostar.

T½ инсулин гларгин е сравним с Т½ човешки инсулин.

Възраст, пол или тютюнопушене не причиняват разлики в безопасността и ефикасността на Lantus SoloStar.

Затлъстяването при пациенти не влияе върху безопасността и ефикасността на инсулин гларжин.

Установено е, че употребата на Lantus SoloStar при деца на възраст 2-6 години със захарен диабет тип 1 не предизвиква натрупване на инсулин гларжин и неговите метаболити в кръвната плазма.

Показания за употреба

Lantus SoloStar е показан при пациенти със захарен диабет, изискващи инсулиново лечение.

Противопоказания

  • възраст до 2 години;
  • свръхчувствителност към лекарството.

Препоръчва се инсулин Lantus SoloStar да се предписва с повишено внимание при писалки спринцовки при пациенти с пролиферативна ретинопатия, тежка стеноза на коронарните артерии или мозъчни съдове по време на бременност.

Lantus SoloStar, инструкции за употреба: метод и дозировка

Разтворът е предназначен само за SC инжектиране чрез инжектиране в подкожната мастна тъкан в корема, бедрата или раменете. Процедурата се извършва ежедневно, веднъж дневно в удобно (но винаги едно и също) време за пациента. Местата за инжектиране трябва редовно да се редуват.

Не можете да влезете в Lantus SoloStar интравенозно!

За да се извърши правилно и безопасно процедурата, е необходимо внимателно да се проучи последователността на действията и да се спазват стриктно.

Първо, когато използвате спринцовката за първи път, трябва първо да се извади от хладилника и да се държи при стайна температура в продължение на 1-2 часа. През това време разтворът ще се загрее до стайна температура, което ще предотврати въвеждането на болестта при охлаждане на инсулина.

Преди процедурата трябва да се уверите, че инсулинът е в съответствие, като прегледате етикета на писалката. След отстраняване на капачката трябва да се извърши задълбочена визуална оценка на качеството на съдържанието на патрона. Лекарството може да се използва, ако разтворът има прозрачна, безцветна структура без видими твърди частици.

Ако се установи повреда на корпуса или има съмнения относно качеството на дръжката на спринцовката, строго е забранено да се използва. В този случай се препоръчва разтворът от патрона да се отстрани в нова спринцовка, подходяща за инсулин 100 IU / ml, и да се направи инжекция.

Трябва да се използват игли, съвместими с SoloStar.

Всяка инжекция се прави с нова стерилна игла, която се поставя преди директното инжектиране на Lantus Solostar.

За да се уверите, че няма въздушни мехурчета и добрата работа на писалката и иглата на спринцовката, трябва да се извърши предварителен тест за безопасност. За да направите това, чрез премахване на външната и вътрешната капачка на иглата и измерване на дозата, съответстваща на 2 единици, дръжката на спринцовката има игла нагоре. Докато докосвате инсулиновия патрон с пръст, всички въздушни мехурчета се насочват към иглата и натиснете бутона за инжектиране докрай. Появата на инсулин на върха на иглата показва правилната работа на писалката и иглата на спринцовката. Ако освобождаването на инсулин не се осъществи, опитът трябва да се повтори, докато се постигне желаният резултат.

Писалката съдържа 80 IU инсулин и точно го дозира. За да се установи необходимата доза, използвайте скала, която ви позволява да поддържате точност до 1 U. След приключване на теста за безопасност фигурата 0 трябва да се появи в дозиращия прозорец, след което да се зададе необходимата доза. В случаите, когато количеството на лекарството в писалката е по-малко от изискваната доза, се извършват две инжекции, като се използва остатъкът в писалката, а останалата част е от новата писалка.

Здравният доставчик трябва да информира пациента за техниката на инжектирането и да се увери, че той се извършва правилно.

За инжектиране иглата се поставя под кожата и бутонът за инжектиране се натиска докрай, задържа се в това положение за 10 секунди. Това е необходимо за пълното въвеждане на избраната доза, след което ъгълът се отстранява.

След инжектиране иглата се изважда от писалката на спринцовката и се изхвърля и патронът се затваря с капачка. Неспазването на тези препоръки увеличава риска от въздух и / или инфекция в патрона, замърсяване и изтичане на инсулин.

Спринцовата писалка е предназначена за употреба само от един пациент! Трябва да се съхранява в стерилни условия, като се избягва проникването на прах и мръсотия. За почистване на външната страна на писалката можете да използвате влажна кърпа. Не го потапяйте в течност, не я изплаквайте или смазвайте!

Пациентът трябва винаги да има резервна писалка в случай на повреда на използвания образец или загубата му.

Трябва да се изхвърли празна спринцовка или продукт с изтекъл срок на годност.

Не е необходимо да се охлажда дръжката на спринцовката, приготвена за инжектиране.

След отваряне съдържанието на писалката може да се използва в продължение на 4 седмици, като се препоръчва на етикета да се посочи датата на първата инжекция Lantus SoloStar.

Целта на дозата е индивидуална, като се вземат предвид клиничните показания и съпътстващата терапия.

По време на периода на употреба на лекарството, пациентът трябва да вземе под внимание, че началото и продължителността на инсулиновото действие могат да се променят под въздействието на физическо натоварване и други промени в състоянието на тялото му.

При захарен диабет тип 2 е показана употребата на Lantus SoloStar като монотерапия и в комбинация с други хипогликемични средства.

Дозите, времето на приложение на инсулин и приемането на хипогликемични средства трябва да се определят и коригират индивидуално, като се вземат предвид целевите стойности на концентрацията на глюкоза в кръвта.

Трябва да се направи корекция на дозата, за да се предотврати развитието на хипо- или хипергликемия, например, когато се променя времето на прилагане на инсулиновата доза, телесното тегло и / или начина на живот на пациента. Всяка промяна в дозата на инсулин трябва да се извършва само под лекарско наблюдение и с повишено внимание.

Lantus SoloStar не принадлежи към избора на инсулин за лечение на диабетна кетоацидоза, в този случай трябва да се даде предимство на инсулин с кратък ефект. Ако схемата на лечение включва инжекции от базален и прандиален инсулин, след това като базален инсулин, приложението на инсулин гларжин се дава в доза, съответстваща на 40-60% от дневната доза инсулин.

Първоначалната дневна доза инсулин гларжин при пациенти с диабет тип 2 в комбинирана терапия с перорални хипогликемични средства трябва да бъде 10 U. Допълнителна корекция на дозата се прави индивидуално.

При всички пациенти лечението с лекарства трябва да бъде придружено от мониторинг на концентрацията на глюкоза в кръвта.

Когато пациент премине към схема на лечение с Lantus SoloStar след схема на лечение, използвайки инсулин със средна продължителност или голяма продължителност, може да е необходимо да се коригира дневната доза и времето на прилагане на краткодействащия инсулин или неговия аналог и да се променят дозите на хипогликемични средства за перорално приложение.

Ако пациентът е бил на предходно лечение с Tujeo (300 IU инсулин гларжин) в 1 ml, след това за намаляване на риска от хипогликемия при преминаване към Lantus Solostar, началната доза на лекарството не трябва да надвишава 80% от дозата на Tujeo.

При преминаване от еднократна доза инсулин изофан по време на един ден, първоначалната доза инсулин гларжин обикновено се прилага в количеството на U от лекарството, което се отнема.

Ако предишният режим на лечение предвиждаше въвеждането на изофан инсулин два пъти дневно, при прехвърляне на пациент на единична доза Lantus SoloStar преди лягане, за да се намали вероятността от хипогликемия през нощта и рано сутрин, първоначалната му доза се предписва в 80% от дневната доза изофан инсулин. По време на лечението дозата се коригира в зависимост от реакцията на пациента.

Преходът от човешки инсулин трябва да се извършва под лекарско наблюдение. През първите седмици на употреба на инсулин гларжин се препоръчва внимателно метаболитно проследяване на концентрацията на глюкоза в кръвта и корекция на режима на дозиране на инсулин. Особено внимание трябва да се обърне на пациенти с наличие на антитела срещу човешки инсулин, които се нуждаят от високи дози човешки инсулин. При тази категория пациенти на фона на употребата на инсулин гларжин е възможно значително подобрение в отговора към приложението на инсулин.

Тъй като метаболитният контрол се подобрява и чувствителността на тъканите към инсулин нараства, режимът на дозиране се коригира.

Смесването и разреждането на инсулин гларжин с други инсулини е противопоказано.

Когато Lantus SoloStar се прилага при пациенти в старческа възраст, се препоръчва да се използват по-ниски начални дози, като увеличаването им до поддържаща доза трябва да бъде бавно. Трябва да се има предвид, че в напреднала възраст признаването на развиваща се хипогликемия е сложно.

Странични ефекти

  • от страна на метаболизма: много често - хипогликемия;
  • от страна на имунната система: рядко - алергични реакции, включително понижаване на кръвното налягане (BP), бронхоспазъм, генерализирани кожни реакции, ангиоедем, шок (включително случаи с фатален изход);
  • от страна на нервната система: много рядко - дисгеузия;
  • от страна на органа на зрението: рядко - преходни зрителни нарушения, ретинопатия;
  • дерматологични реакции: често - липодистрофия; рядко - липоатрофия;
  • от страна на опорно-двигателния апарат: много рядко - миалгия;
  • нарушения на мястото на инжектиране: често - болка, зачервяване, сърбеж, подуване, възпаление, уртикария;
  • чести нарушения: рядко задържане на натрий, оток.

свръх доза

Симптоми: хипогликемия, включително тежки, продължителни и животозастрашаващи епизоди.

Лечение: незабавното поглъщане на бързо абсорбиращи въглехидрати често помага да се спре симптомите на умерена хипогликемия. Ако е необходимо, трябва да се направи промяна в режима на дозиране на инсулин, диета или физическа активност. Епизоди на тежка хипогликемия, придружени от неврологични заболявания, гърчове или кома, изискват въвеждането на глюкагон (интрамускулно или s / c), концентриран разтвор на декстроза (IV), назначаването на въглехидратния прием. Пациентът се нуждае от внимателно наблюдение от специалист, тъй като след видимо клинично подобрение хипогликемията може да се повтори.

Специални инструкции

Ограниченият опит от употребата на Lantus SoloStar не позволява надеждна оценка на неговата ефикасност и безопасност при лечение на диабетици с нарушена чернодробна функция или умерена / тежка бъбречна недостатъчност.

Симптомите на адренергична контрарегулация, като глад, нервна възбуда, тремор, раздразнителност, тревожност, студена пот, бледа кожа, сърцебиене, тахикардия, могат да покажат развитието на хипогликемия. Симптомите на хипогликемия обикновено се появяват внезапно. Тежестта им зависи от скоростта на развитие и тежестта на хипогликемията.

Освен това, състоянието може да бъде утежнено от следните невропсихиатрични нарушения: слабост, главоболие, умора, сънливост, гадене, необичайна умора, намалена способност за концентрация, нарушения на зрението, объркване или загуба на съзнание, конвулсивен синдром.

Атаките на тежка хипогликемия, особено повтарящи се, могат да причинят увреждане на нервната система. При продължителни и изразени епизоди на хипогликемия увеличава риска от живот на пациентите, с увеличаване на хипогликемията може да бъде фатално.

Епизоди на тежка хипогликемия при пролиферативна ретинопатия, особено при пациенти, които не получават фотокоагулационно лечение, могат да причинят преходна загуба на зрението.

Трябва да се има предвид, че употребата на Lantus SoloStar може да предизвика образуването на антитела, кръстосано реагиращи с човешки инсулин и инсулин гларжин. Тяхното присъствие може да доведе до необходимостта от преразглеждане на режима на дозиране, за да се предотврати тенденцията за развитие на хипо- или хипергликемия.

Продължете с корекцията на режима на дозиране с неефективността на контрола върху нивото на глюкозата в кръвта, след като проверите точността на предписания от пациента режим на лечение и задълбочен анализ на всички фактори, които могат да повлияят концентрацията на глюкоза в кръвта. Трябва да се уверите, че следвате инструкциите относно местата на инжектиране и правилното прилагане на техниката за инжектиране на s / c.

На фона на употребата на Lantus SoloStar, времето на прием на дългодействащ инсулин се увеличава, така че вероятността за развитие на нощна хипогликемия е по-ниска, отколкото в ранните сутрешни часове.

Трябва да се има предвид, че ако се появи хипогликемия по време на приема на Lantus SoloStar, възможно е освобождаването на пациента от състоянието на хипогликемия да се забави поради продължителното действие на инсулин гларжин.

Пациентите трябва да бъдат информирани за следните състояния и ситуации, срещу които може да настъпи намаляване на тежестта на симптомите, прекурсори на хипогликемия, или пък да отсъстват напълно:

  • преминаване към човешки инсулин от животински инсулин;
  • значително подобрение в регулирането на концентрацията на глюкоза в кръвта;
  • постепенно развитие на хипогликемия;
  • автономна невропатия;
  • дълъг курс на диабет;
  • наличието на психични разстройства;
  • едновременно лечение с други лекарства;
  • старост

Наличието на нормални или понижени гликирани хемоглобинови индекси показва повишен риск от непризнати повтарящи се епизоди на хипогликемия, особено през нощта.

Склонността към хипогликемия се увеличава при наличието на следните фактори:

  • промяна в областта на администриране на инсулин;
  • свръхчувствителност към инсулин (включително елиминиране на стресовите фактори);
  • физическа активност (увеличена, необичайна или продължителна);
  • интеркурентни заболявания, които са придружени от повръщане и / или диария;
  • нарушение на диетата и диетата;
  • пропускане на храна;
  • употреба на алкохол;
  • хипотиреоидизъм, недостатъчност на аденохипофизата или надбъбречната кора и други некомпенсирани ендокринни нарушения;
  • едновременно използване на други лекарства.

При пациенти с тези рискови фактори може да се наложи корекция на дозата инсулин. При стриктно спазване на диетата, режима на дозиране и правилното прилагане на инсулин и навременното идентифициране на симптомите, прекурсорите на хипогликемия, пациентите са в много по-малък риск от развитие на това заболяване.

Пациенти с интеркурентни заболявания не могат напълно да спрат да прилагат инсулин. Тази категория изисква по-интензивен контрол на кръвната глюкоза, в много случаи е показано коригиране на режима на дозиране на инсулин и провеждане на тестове за наличие на кетонни тела.

В диетата на пациенти със захарен диабет тип 1 трябва да има редовно поне малко количество въглехидрати, включително при липса на възможност за ядене или приемане в малки количества, както и в случай на повръщане.

Употреба по време на бременност и кърмене

Употребата на Lantus SoloStar е разрешена в периода на бременност по клинични причини.

Резултатите от изследванията показват липсата на нежелани специфични ефекти върху хода на бременността, както и състоянието на плода или здравето на новороденото.

Жената трябва да информира лекуващия лекар за наличието или планирането на бременността.

Трябва да се има предвид, че през първия триместър на бременността необходимостта от инсулин може да намалее, а през втория и третия триместър може да се увеличи.

Необходимо е внимателно контролиране на концентрацията на глюкоза в кръвта веднага след раждането, поради бързото намаляване на инсулиновите нужди.

По време на кърмене трябва да се обмисли коригиране на режима на дозиране на инсулин и диетата.

В случай на предишен или гестационен захарен диабет по време на бременност, е необходимо да се поддържа адекватна регулация на метаболитните процеси през целия период на бременността, за да се предотврати появата на нежелани резултати, причинени от хипергликемия.

Употреба в детството

Назначаването на Lantus SoloStar на деца под 2-годишна възраст е противопоказано.

Няма клинични данни за употребата на инсулин гларжин при деца под 6-годишна възраст.

При пациенти на възраст под 18 години, реакциите на мястото на инжектиране и алергичните реакции под формата на обриви и уртикария се наблюдават сравнително често.

В случай на нарушена бъбречна функция

Ако бъбречната функция е нарушена, процесите на елиминиране на инсулина могат да бъдат отслабени, което води до намаляване на необходимостта от него.

С абнормна чернодробна функция

Трябва да се има предвид, че в случай на тежка чернодробна недостатъчност, нуждата от инсулин може да бъде намалена поради забавянето на нейната биотрансформация.

Използвайте в напреднала възраст

Когато Lantus SoloStar се прилага при пациенти в старческа възраст, се препоръчва да се използват по-ниски начални дози, като увеличаването им до поддържаща доза трябва да бъде бавно. Трябва да се има предвид, че в напреднала възраст признаването на развиваща се хипогликемия е сложно.

Прогресивното влошаване на бъбречната функция при пациенти в напреднала възраст може да допринесе за стабилно намаляване на нуждите от инсулин.

Лекарствени взаимодействия

  • орални хипогликемични средства, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим, флуоксетин, дизопирамид, фибрати, пентоксифилин, пропоксифен, инхибитори на моноаминооксидаза, сулфаниламидни антимикробни агенти, салицилати: може да предизвика повишаване на хипогликемичния ефект на инсулина и да подобри инсулиновото ниво; Трябва да се внимава и да се коригира дозата на инсулин гларжин, ако е необходимо;
  • даназол, диазоксид, глюкокортикостероиди, диуретици, изониазид, естрогени, глюкагонисти, гестагени (включително хормонални контрацептиви), фенотиазинови производни, соматотропин, симпатикомиметици (включително епинефрин или адреналин, тербуталин, салбутамол), инхибитори, протектори оланзапин, клозапин): може да намали хипогликемичния ефект на инсулина;
  • литиеви соли, бета-блокери, клонидин, етанол: може да повлияе на хипогликемичния ефект на инсулина, като го отслабва или засилва;
  • пентамидин: увеличава риска от хипогликемия, която може да бъде заменена от хипергликемия.

Едновременното лечение с лекарства със симпатолитичен ефект (включително клонидин, бета-блокери, гуанфацин, резерпин) с развитието на хипогликемия може частично или напълно да скрие признаците на адренергична контрарегулация.

аналози

Аналози Lantus ® SoloStar са Tudzheo SoloStar, Biosulin P, Actrapid HM, Actrapid MC Rosinsulin P, Vozulim-P Gensulin P, Humodar P, Insulin MK, Monosuinsulin (MC, МР), Gansulin P, инсулин-Verein CR, Insuman Rapid GT, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Humalog и др.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Да се ​​съхранява при температура 2–8 ° C на тъмно място, да не се замразява.

Използваната писалка трябва да се съхранява при температура до 30 ° C, защитена от светлина. След отваряне съдържанието на писалката може да се използва в продължение на 4 седмици.

Срок на годност - 3 години.

Условия за продажба на аптеки

Предписание.

Ревюта на Lantus SoloStar

Мненията на Lantus SoloStar са положителни. Всички пациенти отбелязват клиничната ефикасност на лекарството, лекотата на употреба, ниската честота на нежеланите събития. Посочете необходимостта от стриктно спазване на всички предписания на лекаря. Това се дължи на факта, че въвеждането на инсулин на фона на диетични нарушения или прекомерно упражнение не е в състояние да защити пациента от скокове на кръвната захар или развитието на хипогликемия.

Цената на Lantus SoloStar в аптеките

Цената на Lantus SoloStar за опаковка, съдържаща 5 спринцовки, по 3 ml, може да бъде 2937–3418 рубли.

Lantus SoloStar - официални инструкции * за употреба

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството:

Международно непатентно име:

Форма за дозиране:

структура

1 ml разтвор съдържа:

активна съставка: инсулин гларжин

100 U (3.6378 mg);

помощни вещества: метакрезол (т-крезол), цинков хлорид, глицерол (85%), натриев хидроксид, солна киселина, вода за инжекции.

Описание: Бистра, безцветна или почти безцветна течност.

Фармакотерапевтична група:

хипогликемичен агент на дългодействащ инсулинов аналог

ATX код: A10AE04.

Фармакологични свойства Фармакодинамика

Инсулин гларгин е аналог на човешки инсулин, получен чрез рекомбинация на ДНК от бактерии от вида Escherichia coli (щамове К12).

Инсулин гларгин е разработен като аналог на човешкия инсулин, характеризиращ се с ниска разтворимост в неутрална среда. Той е напълно разтворим в състава на Lantus® SoloStar®, който се осигурява чрез киселата реакция на инжекционния разтвор (рН 4). След инжектиране в подкожната мастна тъкан, киселата реакция на разтвора се неутрализира, което води до образуване на микро-преципитати, от които непрекъснато се освобождават малки количества инсулин гларжин, осигурявайки предвидим гладък (без пик) профил на кривата концентрация-време, както и удължен ефект на лекарството.

Комуникация с инсулинови рецептори: кинетиката на свързване към инсулиноспецифични рецептори в инсулин гларжин е много подобна на тази на човешкия инсулин и следователно инсулин гларжин е способен да извършва биологично действие, подобно на това на ендогенния инсулин.

Най-важното действие на инсулина и неговите аналози, включително инсулин гларжин, е регулирането на метаболизма на глюкозата. Инсулинът и неговите аналози намаляват нивата на глюкозата, като стимулират усвояването на глюкозата от периферните тъкани (особено скелетната мускулатура и мастната тъкан) и инхибират образуването на глюкоза в черния дроб.

Инсулинът инхибира липолизата в адипоцитите и инхибира протеолизата, като същевременно увеличава синтеза на протеини.

Удължено действие на инсулин гларжин, пряко свързано с намалената скорост на абсорбция, което ви позволява да използвате лекарството веднъж дневно. След подкожно приложение, началото му започва средно след 1 час. Средната продължителност на действието е 24 часа, а максималната - 29 часа. Продължителността на действието на инсулина и неговите аналози, като инсулин гларжин, може да варира значително между различните индивиди или от един и същ човек.

Фармакокинетика

Сравнително проучване на концентрациите на инсулин гларжин и инсулин-изофан в кръвния серум на здрави хора и пациенти със захарен диабет, след подкожно приложение на лекарствата, показа забавена и значително по-дълга абсорбция, както и липсата на пикова концентрация в инсулин гларжин в сравнение с инсулин-изофан.

В случай на еднократно дневно прилагане на подкожно приложение на лекарството Lantus® SoloStar®, равновесната концентрация на инсулин гларгин в кръвта се постига за 2-4 дни от ежедневното приложение.

Когато се прилага интравенозно, времето на полуживот на инсулин гларжин и човешкия инсулин е сравнимо.

При хората, в подкожната мастна тъкан, инсулин гларгин е частично отцепен от карбоксилния край (С-край) на р-веригата (бета-верига) до 21 А-Gly-инсулин и 21 A-Gly-des-30 B-Thr-инсулин., Както непроменения инсулин гларжин, така и неговите продукти на разцепване присъстват в плазмата.

свидетелство

Захарен диабет, изискващ инсулиново лечение при възрастни, юноши и деца над 6-годишна възраст.

Противопоказания

• Свръхчувствителност към инсулин гларжин или към някой от помощните компоненти на лекарството.
• Възраст на децата до 6 години (липса на клинични данни за приложението).

С грижа

Бременни жени (възможността за промяна на нуждата от инсулин по време на бременност и след раждане)

Бременност и кърмене

При проучвания при животни не са получени преки или косвени данни за ембриотоксичния или фетотоксичен ефект на инсулин гларжин.

Към днешна дата няма съответни статистически данни за употребата на лекарството по време на бременност. Има доказателства за употребата на лекарството Lantus® SoloStar® при 100 бременни жени с диабет. Ходът и изходът от бременността при тези пациенти не се различават от тези при бременни жени.
с диабет, който е получил други инсулинови препарати.

Прилагането на Lantus ® SoloStar® при бременни жени трябва да се извършва с повишено внимание. Необходимо е внимателно проследяване на нивата на кръвната захар.

При пациенти с предишен или гестационен диабет е важно да се поддържа гликемичен контрол по време на бременността. Нуждите от инсулин могат да намалят през първия триместър на бременността и като цяло да се повишат по време на втория и третия триместър. Непосредствено след раждането нуждата от инсулин намалява бързо (рискът от хипогликемия се увеличава). При тези условия е необходим внимателен контрол на концентрациите на кръвната захар.

При жени по време на кърмене може да се наложи коригиране на режима на дозиране на инсулин и диета.

Дозировка и приложение

Подкожно за възрастни и деца над 6-годишна възраст, Lantus® SoloStar® трябва да се използва само подкожно 1 път дневно, винаги едновременно. Lantus® SoloStar® трябва да се инжектира в подкожната мастна тъкан на корема, раменете или бедрата. Местата на инжектиране трябва да се редуват с всяка нова инжекция в рамките на препоръчаните зони за подкожно приложение на лекарството.

Дозата на Lantus® SoloStar® и времето на деня за нейното прилагане се избират индивидуално. При пациенти със захарен диабет тип 2 Lantus® SoloStar® може да се използва както като монотерапия, така и в комбинация с други хипогликемични лекарства.

Преминаване от лечение с други хипогликемични лекарства към Lantus® SoloStar® При замяна на режима на лечение със средно дълъг или дългодействащ инсулин с схемата на лечение с Lantus® SoloTar®, може да се наложи да коригирате дневната доза базален инсулин, както и необходимостта от промяна на съпътстващата антидиабетна терапия (дози режими на допълнително използван краткодействащ инсулин или техните аналози или дози перорални хипогликемични лекарства).

Когато прехвърляте пациенти от инсулин-изофан два пъти дневно на еднократна доза Lantus® Solostar®, за да намалите риска от хипогликемия през нощта и рано сутрин, намалете дневната базална инсулинова доза с 20-30% през първите седмици от лечението. През този период намалението на дозата, поне частично, трябва да се компенсира чрез увеличаване на дозите на краткодействащия инсулин, последвано от индивидуална корекция на режима на дозиране.

Lantus® SoloStar® не трябва да се смесва с други инсулинови препарати или да се разрежда. Трябва да се уверите, че спринцовките не съдържат остатъци от други лекарства. При смесване или разреждане профилът на действие на инсулин гларжин може да се промени с времето. Смесването с други инсулини може да причини утаяване.

Както при употребата на други аналози на човешки инсулин, при пациенти, получаващи високи дози инсулин, поради наличието на антитела към човешкия инсулин, може да се наблюдава повишаване на отговора към инсулин при преминаване към Lantus® SoloStar®. По време на прехода към Lantus® SoloStar® и през първите седмици след него, се изисква внимателно проследяване на нивата на кръвната захар и, ако е необходимо, корекция на режима на дозиране на инсулин.

В случай на подобряване на метаболитната регулация и произтичащото от това повишаване на чувствителността на тъканите към инсулин, може да се наложи допълнително коригиране на режима на дозиране. Може да се наложи коригиране на дозата, например, когато телесното тегло на пациента, начинът на живот, времето на деня за прилагане на лекарството или други обстоятелства, които повишават чувствителността към развитието на хипо- или хипергликемия.

Лекарството не трябва да се прилага интравенозно. Интравенозното приложение на обичайната доза, предназначена за подкожно приложение, може да предизвика развитие на тежка хипогликемия.

Продължителността на действие на лекарството Lantus® SoloStar® зависи от локализацията на мястото на подкожната му инжекция.

Странични ефекти

Хипогликемия, най-честата нежелана последица от инсулиновата терапия, може да възникне, ако инсулиновата доза е твърде висока в сравнение с необходимостта от него.

Следните нежелани реакции се дават от системите на органи в съчетание със следните степени на честотата на тяхната поява:

Много често: (> 10%);
Често: (> 1% - 0.1% - SoloStar® с други лекарствени вещества, включително с друг инсулин, както и разреждане на лекарството, образуване на утайка или промяна в профила на лекарството във времето.

Специални инструкции

Lantus ® SoloStar ® не е предпочитаното лекарство за лечение на диабетна кетоацидоза. В такива случаи се препоръчва интравенозно приложение на краткодействащ инсулин.

Поради ограничения опит с Lantus® SoloStar®, не е било възможно да се оцени неговата ефикасност и безопасност при лечение на пациенти с нарушена чернодробна функция или пациенти с умерена или тежка бъбречна недостатъчност.

При пациенти с нарушена бъбречна функция необходимостта от инсулин може да намалее поради забавяне на нейното елиминиране. При пациенти в напреднала възраст, прогресивното влошаване на бъбречната функция може да доведе до трайно намаляване на инсулиновите нужди.

При пациенти с тежка чернодробна недостатъчност, необходимостта от инсулин може да бъде намалена поради намаляване на способността за глюконеогенеза и по-бавна биотрансформация на инсулин.

В случай на неефективен контрол на нивата на кръвната захар, както и ако има тенденция за развитие на хипо- или хипергликемия, преди да се пристъпи към корекция на режима на дозиране, проверете точността на предписания режим на лечение, следвайте инструкциите за местата на приложение на лекарството и правилността на техниката. подкожно инжектиране, като се вземат предвид всички фактори, които го засягат.

Времето на развитие на хипогликемия зависи от профила на действие на използвания инсулин и следователно може да се промени, когато се промени схемата на лечение. Поради продължителния прием на дългодействащ инсулин при използване на Lantus® SoloStar®, трябва да очакваме по-малка вероятност от развитие на нощна хипогликемия, докато в ранните сутрешни часове тази вероятност за развитие на хипогликемия е по-висока. Ако се появи хипогликемия при пациенти, получаващи Lantus® SoloStar®, обмислете възможността за забавяне на изхода от състоянието на хипогликемия, дължащо се на удължено действие на инсулин гларжин.

Пациенти с епизоди на хипогликемия могат да имат специално клинично значение, като пациенти с тежка стеноза на коронарните артерии или мозъчни съдове (риск от развитие на сърдечни и церебрални усложнения на хипогликемия), както и пациенти с пролиферативна ретинопатия, особено ако не получават фотокоагулационно лечение (риск). преходна загуба на зрението след хипогликемия), трябва да се обърне специално внимание и да се засили нивото на кръвната захар.

Пациентите трябва да бъдат предупредени за състояния, при които симптомите-прекурсори на хипогликемия могат да намалят. При пациенти от индивидуални рискови групи симптомите на хипогликемия могат да се променят, да станат по-слабо изразени или да липсват. Те включват:

- пациенти, които са значително подобрили регулирането на глюкозата в кръвта;
- пациенти, при които хипогликемията се развива постепенно;
- пациенти в напреднала възраст;
- пациенти, прехвърлени от животински инсулин в човешки инсулин;
- пациенти с невропатия;
- пациенти с дълга история на диабет;
- пациенти с психични разстройства;
- пациенти, получаващи едновременно лечение с други лекарства (вж. "Взаимодействие с други лекарства").

Такива ситуации могат да доведат до развитие на тежка хипогликемия (с възможна загуба на съзнание), преди пациентът да разбере, че той развива хипогликемия.

Ако се отбележат нормални или понижени нива на гликиран хемоглобин, е необходимо да се вземе под внимание възможността за повтарящи се неразпознати епизоди на хипогликемия (особено през нощта).

Съответствието на пациента с режима на дозиране и диетата, правилното прилагане на инсулин и познаването на симптомите на прекурсорите на хипогликемия допринасят за значително намаляване на риска от хипогликемия. Фактори, които повишават склонността към хипогликемия, при наличие на които се изисква особено внимателно наблюдение и корекция на дозата инсулин, може да е необходимо:

- промяна на мястото на инсулин;
- повишена чувствителност към инсулин (например, докато елиминират стресовите фактори);
- необичайна, повишена или продължителна физическа активност;
- интеркурентни заболявания, включващи повръщане, диария;
- нарушение на диетата и диетата;
- пропуснати ястия;
- консумация на алкохол;
- някои некомпенсирани ендокринни нарушения (например хипотиреоидизъм, недостатъчност на аденохипофизата или надбъбречната кора);
- едновременно лечение с някои други лекарства.

Интеркурентни заболявания Интеркурентните заболявания изискват по-интензивен контрол на нивата на кръвната захар. В много случаи е показан анализ на наличието на кетонни тела в урината и често е необходима корекция на режима на дозиране на инсулин. Необходимостта от инсулин често се увеличава. Пациентите с диабет тип 1 трябва да продължат редовно да консумират поне малко количество въглехидрати, дори ако са в състояние да консумират храна само в малки количества или изобщо не могат да ядат, или ако имат повръщане и т.н. напълно да спрете прилагането на инсулин.

Когато съхранявате Lantus® SoloStar® в хладилника, уверете се, че контейнерите не влизат в пряк контакт с хладилното отделение или замразените опаковки.
Преди първата употреба писалката Lantus® SoloStar® трябва да се съхранява при стайна температура за 1-2 часа.
Използваните спринцовки за Solostar® за еднократна употреба трябва да се съхраняват при температура не по-висока от 25 ° C, защитена от светлина.
Не охлаждайте предварително напълнената писалка SoloStar®.
Срокът на годност на лекарството в еднократна SoloStar® писалка след първата употреба е 4 седмици. Препоръчва се на етикета да се отбележи датата на първата инжекция на лекарството.

Формуляр за освобождаване

Разтвор за подкожно инжектиране на 100 U / ml.

На 3 ml препарат в патрон от прозрачно, безцветно стъкло (тип I). Патронът се запушва от една страна с бромобутилова запушалка и се компресира с алуминиева капачка, от друга страна с бромобутилова запушалка. Касетата е монтирана в перо за еднократна употреба SoloStar®. На 5 спринцовка се работи с Solostar® заедно с инструкцията за употреба в картонената опаковка, снабдена с картонена скоба.

Условия за съхранение

При температура от 2 ° C до 8 ° C, защитена от светлина. Не замразявайте!
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място.

Срок на годност

3 години.
След изтичане на срока на годност на лекарството не може да се използва.

Условия за продажба на аптеки

производител:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH.
Индустриален парк Hoechst
D-65926, Франкфурт на Майн,
Германия.

Потребителски жалби, изпратени до:

115035, Москва, ул. Sadovnicheskaya
Сграда 82, стр. 2.
Телефон: (495) 721-14-00.
Факс: (495) 721-14-11.

По отношение на опаковките на лекарства на ЗАО "Санофи-Авентис Восток", исканията на потребителите трябва да се изпращат на: 302516, Русия, Орловска област, Орловски район, селище Куликовски, ул. Ливенская, 1. Тел. / Факс: +7 (486) 2 44 00 55.

Инструкции за употреба и работа с предварително напълнени писалки SoloStar®

Преди да използвате спринцовката за първи път, дръжте писалката на стайна температура за 1-2 часа.

Преди употреба проверете касетата в писалката. Трябва да се използва само ако разтворът е бистър, безцветен, не съдържа видими твърди частици и има консистенция във вода.

Празните писалки SoloStar® не трябва да се използват повторно и трябва да бъдат унищожени.

За да се предотврати инфекция, предварително напълнена спринцовка трябва да се използва само от един пациент и да не се прехвърля на друго лице.

Работа със спринцовка SoloStar

Преди да използвате спринцовката с SoloStar®, прочетете внимателно инструкциите за употреба.

Важна информация за използването на спринцовка SoloStar®

Преди всяка употреба трябва внимателно да свържете новата игла към писалката и да направите тест за безопасност. Трябва да се използват само игли, които са съвместими със SoloStar®.

Трябва да се вземат специални предпазни мерки, за да се избегнат инциденти, свързани с иглата, и възможността за предаване на инфекцията.

Никога не използвайте спринцовката SoloStar®, ако е повредена или ако не сте сигурни, че ще работи правилно.

Винаги разполагайте с резервна писалка SoloStar® в случай, че загубите или повредите копието на сондата SoloStar®.

Указания за съхранение

Моля, прочетете раздела “Условия за съхранение” относно правилата за съхранение на спринцовката SoloStar®.

Ако писалката SoloStar® се съхранява в хладилник, отстранете я от там 1-2 часа преди предвидената инжекция, така че разтворът да достигне стайна температура. Въвеждането на охладен инсулин е по-болезнено.

Използваната SoloStar® спринцовка трябва да бъде унищожена.

експлоатация

Перото SoloStar® трябва да бъде защитено от прах и замърсявания.

Външната страна на писалката SoloStar® може да се почисти чрез избърсване с влажна кърпа.

Не потапяйте в течност, не измивайте или смазвайте спринцовката SoloStar®, тъй като това може да го повреди.

Спринцовката SoloStar® точно дозира инсулин и е безопасна за употреба. Също така изисква внимателно боравене. Избягвайте ситуации, при които може да настъпи повреда на писалката SoloStar®. Ако подозирате, че копието на сондата SoloStar® може да се повреди, използвайте нова спринцовка с писалка.

Етап 1. Инсулинов контрол

Трябва да проверите етикета на спринцовката на SoloStar®, за да се уверите, че съдържа подходящия инсулин. За Lantus® спринцовката SoloStar® е сива с пурпурен бутон за инжектиране. След отстраняване на капачката на спринцовката, писалките контролират външния вид на съдържащия се в него инсулин: инсулиновият разтвор трябва да бъде бистър, безцветен, без видими твърди частици и да прилича на консистенция на вода.

Етап 2. Свързване на иглата

Трябва да се използват само игли, съвместими с писалката SoloStar®.
За всяка следваща инжекция винаги използвайте нова стерилна игла. След отстраняване на капачката, иглата трябва да бъде внимателно поставена на писалката.

Етап 3. Извършете тест за безопасност

Преди въвеждането на всяка инжекция е необходимо да се проведе тест за безопасност и да се провери дали писалката и иглата на спринцовката работят добре и че въздушните мехурчета са отстранени.
Измерва се дозата, равна на 2 единици.
Външната и вътрешната капачка на иглата трябва да бъдат отстранени.
Поставяйки иглата с игла нагоре, внимателно натиснете с пръст касетата с инсулин, така че всички въздушни мехурчета да са насочени към иглата.
Натиснете напълно бутона за инжектиране.
Ако инсулинът се появи на върха на иглата, това означава, че писалката и иглата работят правилно.
Ако инсулинът не се появи на върха на иглата, тогава етап 3 може да се повтаря, докато инсулинът се появи на върха на иглата.

Етап 4. Избор на доза

Дозата може да бъде настроена с точност от 1 единица от минимална доза от 1 единица до максимална доза от 80 единици. Ако е необходима доза от повече от 80 единици, трябва да се дадат 2 или повече инжекции.
Дозиращият прозорец трябва да показва „0“ след приключване на теста за безопасност. След това може да се установи необходимата доза.

Етап 5. Доза

Пациентът трябва да бъде информиран за техниката на инжектиране от медицинския специалист.
Иглата трябва да се постави под кожата. Бутонът за инжектиране трябва да е напълно натиснат. Тя се държи в това положение още 10 секунди, докато иглата се отстрани. Това гарантира, че избраната доза инсулин се прилага напълно.

Етап 6. Хвърляне на иглата

Във всички случаи иглата след всяка инжекция трябва да се отстрани и изхвърли. Това осигурява предотвратяване на заразяване и / или въвеждане на инфекция, проникване на въздух в контейнера за инсулин и изтичане на инсулин.

Трябва да се обърне специално внимание при изваждане и изхвърляне на иглата. Спазвайте препоръчаните предпазни мерки за отстраняване и изхвърляне на игли (например с една ръка, за да поставите капачката), за да намалите риска от инциденти, свързани с иглата, и да предотвратите инфекция.
След като извадите иглата, затворете спринцовката SoloStar® с капачката.